Наследственный риск: Новое исследование проливает свет на генетическую предрасположенность к диабету

Внезапный прогрессирующий рост числа случаев диабета во всем мире требует более глубокого понимания причин его возникновения. В последние годы научные исследования все чаще фокусируются на генетической предрасположенности к этому заболеванию, подтверждая, что наследственность играет значительную роль в его развитии, не исключая, но и не ограничиваясь исключительно генетическим детерминизмом.

Новое исследование, опубликованное в престижном медицинском журнале Lancet Diabetes & Endocrinology, продемонстрировало, как полиморфизм отдельных генов может напрямую влиять на вероятность развития диабета I и II типа. Исследователи проанализировали геномы более миллиона человек из разных этнических групп, изучив связь между вариациями генов и развитием диабета в возрасте от 20 до 80 лет.

Результаты подтвердили ранее известные гены, связанные с повышенным риском развития диабета 1 типа, такие как HLA-DRB1, HLA-DQB1 и INS, и выявили новых кандидатов, включая генетическую область, близкую к PTPRN2, и гены, участвующие в иммунной регуляции и сигнальном пути инсулина. Была установлена корреляция между вариациями в гене FTO и риском развития сахарного диабета 2 типа, который, как известно, связан с ожирением. Примечательно, что некоторые полиморфизмы в генах, кодирующих белки, регуляторные системы, отвечающие за адаптацию организма к стрессу и воспалительным процессам, также влияли на вероятность развития сахарного диабета 2 типа. Это указывает на потенциальную роль иммуноопосредующих и воспалительных механизмов в генетической предрасположенности к этой форме заболевания.

Важно подчеркнуть, что генетическая предрасположенность не означает предопределенность. Гены создают основу, но не определяют неизбежный исход. Исследователи подчеркивают, что факторы окружающей среды, в частности образ жизни и диета, имеют решающее значение в развитии сахарного диабета.

Например, наследственная предрасположенность к сахарному диабету 2 типа может быть полностью выражена только при наличии ожирения, неправильного питания, малоподвижного образа жизни и других сопутствующих факторов риска. В свою очередь, генетическая предрасположенность к сахарному диабету I типа не гарантирует его неизбежного возникновения, поскольку иммунные механизмы, регулирующие атаку на островковые клетки поджелудочной железы, могут быть благоприятно изменены.

Открытие новых генетических маркеров и понимание их взаимодействия с факторами окружающей среды открывает новые перспективы в профилактике и лечении сахарного диабета. Индивидуальный подход к диагностике и терапии, учитывающий генетический профиль пациента, может в будущем стать ключом к более эффективному лечению сахарного диабета и снижению его глобального бремени.